海财经·证券导报9月30日讯(记者 马梓皓)9月29日,涛生医药(839411)发布公告,其控股子公司海南涛生医药科技研究院有限公司(下称:涛生研究院)一次性使用病毒采样管获得了海口市食品药品监督管理局备案凭证。
一次性使用病毒采样管主要用于样本的收集、运输和储存,属于第一类医疗器械,生产企业需向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料,经营则不需要许可和备案。
据了解,除一次性使用病毒采样管获批外,2022年涛生医药在医疗器械方面有3个产品获批上市,包括1个二类医疗器械产品:生理性海水鼻腔喷雾器,以及2个一类医疗器械产品:器械核酸检测采样器、医用退热贴。
资料显示,涛生医药成立于2008年1月,是海南一家服务于医疗大健康行业的医药流通企业,致力于布局医药健康全产业链,2016年10月在新三板挂牌。经营品种覆盖肿瘤、心脑血管、抗生素、皮肤、呼吸系统、生殖系统、妇儿等数十个疾病领域,产品涵盖化学药品、中成药、生物制品,体外诊断试剂等多个领域。
涛生研究院是涛生医药的控股子公司,成立于2016年10月,位于海口国家高新区创业孵化中心,主要业务包括药品生产;药品批发;药品零售;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产等。
涛生医药表示,本次通过备案有助于公司业务及产品线范围进一步扩大,提升公司无形资产价值和核心竞争力,从而变成公司新的利润增长点,对公司未来经营和市场开拓产生积极作用。
业绩方面,2022年上半年,涛生医药实现营业收入4157.1万元,实现归母净利润为-900万元。
关键词: 新经济在海南 涛生医药