海财经·证券导报6月27日讯（记者 洪佳佳 实习记者 王洪明） 6月26日晚间，普利制药（300630）公告称，近日收到以色列卫生部药剂司签发的注射用达托霉素上市许可。
根据公告，注射用达托霉素适应症为：成人和儿童患者（1至17岁）的复杂性皮肤和皮肤组织感染；成人患者由金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心内膜炎；成人及儿童患者（1至17岁）的金黄色葡萄球菌血流感染（菌血症）。
据悉，达托霉素是由Lilly（礼来）公司最初研究，Cubist制药公司开发的环脂肽类抗生素，2003年9月12日，美国食品药品监督管理局经过快速审理程序批准注射用达托霉素制剂，商品名为CUBICIN，临床用于治疗复杂性皮肤及皮肤组织感染与金黄色葡萄球菌引起的菌血症，目前注射用达托霉素已在全球广泛上市销售。
普利制药的注射用达托霉素成功研发后，已相继提交了美国、荷兰、英国、澳大利亚、德国和以色列等多个国家的仿制药上市申请，属于共线生产品种。本品于2022年8月获得美国食品药品监督管理局的批准，2022年11月获得荷兰药物评价委员会的批准，2022年12月获得国家药品监督管理局的批准，2023年1月获得澳大利亚药物管理局的批准，2023年7月获得英国药品和健康产品管理局的批准，2024年3月获得德国联邦药物与医疗器械所的批准。
公告称，公司收到以色列卫生部药剂司对本品的上市许可，这标志着普利制药具备了在以色列销售注射用达托霉素的资格，将对公司拓展以色列市场带来积极影响。
