海外业务再放量，双成药业一产品在新西兰获批上市

海财经·证券导报记者 曾丽园

日前，双成药业（002693）公告称，公司于近日收到新西兰药品和医疗器械安全管理局（Medsafe）签发的精氨加压素注射液的批准通知，表明该公司精氨加压素注射液具备了在新西兰进行销售的资质，将对其拓展新西兰市场带来积极影响。

公告显示，精氨加压素注射液适用于预防和治疗术后腹胀；清除腹部X射线检查中的干扰性气体阴影；以及用于治疗尿崩症。该药品由美国Par Pharmaceutical开发研制，于2014年4月17日获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准上市。2025年7月，双成药业的精氨加压素注射液获得澳大利亚药物管理局（TGA）上市许可。

双成药业提示，由于药品出口业务容易受到市场需求变化、政策环境变化、汇率波动、市场竞争等因素的影响，上述产品在新西兰市场销售的时间、市场规模、后续拓展进度具有不确定性。

如今，海外市场已成为双成药业业绩的主要来源，该公司2025年及2026年上半年业绩的大幅增长都源于公司的海外业务。

2025年，双成药业营业收入为2.77亿元，同比增长58.87%；利润总额、净利润、扣非净利润分别为0.08亿元、0.19亿元和0.15亿元，均实现扭亏为盈。

今年上半年，该公司实现营业收入1.17亿元，同比增长39.27%；归母净利润1362.78万元，扣非净利润1089.96万元，两项数据同样实现同比扭亏。

双成药业表示，业绩变动主要得益于注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等复杂制剂在美国市场的销售放量，以及公司坚持国际化路线带来的出口收入倍增。

纵观近几年数据，双成药业国外收入的占比逐年增大。2023年，公司国外收入仅308.29万元，占总营收的比重仅1.31%；2024年，公司国外收入增至3423.27万元，占比提升至19.65%；2025年，国外收入占比猛增至67.88%；到了2026年上半年，国外收入占比突破80%。

短短两年多时间，海外市场从边缘逆袭为核心，成为双成药业营收的核心增长极。